О новых возможностях выявления генетических и тяжелых заболеваний у детей еще до их рождения шла речь на брифинге в правительстве Пензенской области. Первый заместитель министра здравоохранения региона Марина Воробьева пояснила, что в случае выявления среднего и высокого риска рождения младенцев с генетической патологией, беременные женщины смогут бесплатно пройти высокоточное исследование, которое определит внеклеточную ДНК плода по крови матери.
«Это забор крови у женщины из вены, по которому мы сможем определить хромосомные аномалии на три самых частых хромосомных болезни. Первый синдром — Дауна, второй — Эдвардса, третий — Патау. Выявляются они по скринингу, по крови матери в степени 95-98%. Если у женщины выявляется средняя или высокая группа риска для рождения нездорового ребенка, то ей положен неинвазивный тест», — сказала первый заместитель министра здравоохранения Пензенской области Марина Воробьева.
В настоящее время исследования проводят на базе пензенского перинатального центра. Марина Воробьева также пояснила, что срок беременности для проведения подобного скрининга должен быть не менее 11 недель.
